СОЗДАНИЕ ПРОТОТИПА БИОРАЗЛАГАЕМОГО ПЛАСТИКОГО МАТЕРИАЛА ИЗ КРАХМАЛА, ЦЕЛЛЮЛОЗЫ И МОЛОЧНОЙ СЫВОРОТКИ

XXVIII Международный конкурс научно-исследовательских и творческих работ учащихся
Старт в науке

СОЗДАНИЕ ПРОТОТИПА БИОРАЗЛАГАЕМОГО ПЛАСТИКОГО МАТЕРИАЛА ИЗ КРАХМАЛА, ЦЕЛЛЮЛОЗЫ И МОЛОЧНОЙ СЫВОРОТКИ

Щербакова У.А. 1
1МБОУ СОШ №9
Барабанова О.Н. 1
1ГАНОУ «РЦПД» г. Брянска
Автор работы награжден дипломом победителя II степени
Текст работы размещён без изображений и формул.
Полная версия работы доступна во вкладке "Файлы работы" в формате PDF

ВВЕДЕНИЕ

В современном мире остро стоят две взаимосвязанные проблемы: загрязнение окружающей среды синтетическими пластиками и нерациональное использование органических отходов. Актуальность их решения подтверждается «Основами государственной политики в области экологического развития Российской Федерации на период до 2030 года» [1], а также Целью устойчивого развития ООН № 12 «Ответственное потребление и производство» [5].

Цель исследования:

Разработать оптимальный состав и получить прототип биоразлагаемой пластической массы (биополимера) на основе картофельного крахмала, целлюлозы и молочной сыворотки, пригодный для дальнейшего производства экологичной упаковки.

Задачи исследования:

  1. Изучить существующие методы синтеза биопластиков на основе крахмала и целлюлозы, а также выявить дефицит технологий переработки молочной сыворотки в полимерные материалы.

  2. Разработать оригинальную рецептуру и синтезировать опытный образец биопластика из молочной сыворотки, а также изготовить контрольные образцы из крахмала и целлюлозы.

  3. Обосновать биологическую и экологическую значимость использования вторичного сырья и оценить перспективы внедрения данных материалов в качестве альтернативы традиционным пластикам.

Объект исследования:

Процесс создания биоразлагаемых полимерных материалов из возобновляемого природного сырья и органических отходов.

Предмет исследования:

Разработка оптимальной рецептуры и методики получения прототипа биоразлагаемого полимера из вторичных ресурсов.

Гипотеза:

Предполагается, что использование картофельного крахмала, целлюлозы и молочной сыворотки в качестве самостоятельных функциональных компонентов позволит синтезировать биоразлагаемый полимер, что создаст научную базу для эффективной утилизации вторичного органического сырья.

  • Экспериментальная часть направлена на проверку возможности использования органических отходов в качестве полноценной альтернативы синтетическим полимерам.

  • Практическая значимость заключается в возможности внедрения разработки на предприятиях для создания безотходных производственных циклов.

В России есть примеры производства биоразлагаемых материалов: «ЕвроБалт», «ЭФКО», «Наша Лаба» []. Однако доля биоразлагаемых полимеров остается критически низкой. Для реализации поставленных задач и выбора оптимального пути синтеза, необходимо предварительно проанализировать опыт отечественных и зарубежных исследователей.

 

 

ГЛАВА1СРАВНИТЕЛЬНЫЙОБЗОРСУЩЕСТВУЮЩИХРЕЦЕПТУР И МЕТОДОВ СИНТЕЗА БИОПЛАСТИКА

        1. Технологическиерецептурыполучениябиопластиканаоснове крахмала

  1. Группа ученых из Китая и США разработала биоактивную съедобную упаковочную пленку на основе кукурузного крахмала с добавлением нанокапсул из зеина. В состав композитной пленки вошли: кукурузный крахмал, нанокапсулы OZN, глицерин (1%) и вода. Смесь крахмала с водой нагревалась при 80°C до образования геля, после чего смешивалась с капсулами и пластификатором и высушивалась при 35°C 6-8 часов [6].

  2. Канадскими учеными был разработан термопластичный крахмал (ТПС). Ингредиенты: крахмал (70 г), глицерин (15 г), сорбитол (15 г), лимонная кислота и упрочняющий полимер (PLA, PCL). Суспензия нагревалась при 70-80°C до прозрачного геля, а высушенная пленка затем смешивалась в расплаве с полимерами [7].

        1. Технологическиерецептурыполучениябиопластиканаоснове целлюлозы

  1. Индонезийские ученые разработали биопластик из целлюлозы, выделенной из кожуры дуриана. Смесь включала ацетат целлюлозы (1 г), крахмал (1,5 г), хитозан (1 г) и пластификатор. Компоненты нагревались 15 мин при 50°C до загустения, после чего формовались в чашках Петри [8].

  2. Индийские исследователи получили биопластик из целлюлозы листьев банана. В основе лежал ацетат целлюлозы (1 г), желатин (0,6%), глицерин (4 мл) и эфирные масла. Пленки формировались из растворов и сушились 72 часа [9].

  3. Египетские ученые использовали древесные опилки. Рецептура опиралась на кукурузный крахмал (7 г), целлюлозное волокно (5%), глицерин и уксусную кислоту. Смесь нагревали при 75°C и сушили 5 дней [10].

        1. Технологическиерецептурыполучениябиопластиканаоснове молочной сыворотки

  1. Биопластик от индонезийских ученых (Universitas Mataram) создавался из сывороточного белка (2%) и желатина (4%) с добавлением глицерина или сорбитола (35%). Смесь нагревали при 90°C 30 минут, добавляли пластификатор и оставляли на 24 часа [11].

  2. В Индии была разработана съедобная пленка на основе изолята сывороточного белка (5–10 г), глицерина (30–60%) и активных добавок (эфирные масла, наночастицы). Белок денатурировали при 75–100°C, после чего вводили добавки и сушили 12–48 часов [12].

 

ГЛАВА 2 ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ПОЛУЧЕНИЕ БИОПОЛИМЕРОВ

Поскольку функциональность биопластика напрямую зависит от уникальной роли каждого его компонента или типа, было крайне важно детально проанализировать существующие рецептуры и индивидуальные свойства каждого ингредиента.

    1. Биопластикизкрахмала

СоставбиопластиканаосновекрахмалапредставленавТаблице1.

Таблица1.Составифункциональноеназначениекомпонентовбиопластика на основе крахмала.

Компонент

Масса (г)

Функция

 

Крахмал (картофельный)

7.0

Основа(полимернаяматрица). Формируетструктурупленки.

 

Сорбитол

2.0

Увеличивает жесткость и прозрачность.Упрочняетматериал.

Глицерин

2.0

Обеспечиваетэластичность. Делает пленку гибкой.

Уксусная кислота(9%)

1.0

Разрушаетгранулыкрахмала.

Улучшаетгомогенность.

Вода (дистиллированн ая)

88.0

Растворитель.Обеспечивает желатинизацию крахмала.

Метод производства:

За основу производства биопластика была взята классическая технологическая схема.

  • Смешивание: В химическом стакане тщательно перемешайте крахмал, сорбитол, глицерин, уксусную кислоту и воду. Смесь выглядит, как молочная жидкость с осадком на дне.

  • Желатинизация: Поставьте стакан на нагревательную плиту. Нагревайте, постоянно перемешивая.

При достижении ~70°C смесь начнет густеть и станет прозрачной. Перемешивайте интенсивно, чтобы не допустить образования «комков» крахмала.

  • После загустения продолжайте, нагрев при постоянном помешивании еще 7–10 минут. Это необходимо для полной гидратации молекул амилозы и амилопектина.

  • Снимите стакан с плиты. Чтобы избавиться от пузырьков воздуха, дайте смеси «отдохнуть» 5–7 минут. Залейте готовую субстанцию в форму.

    1. Биопластикизцеллюлозы

В композиционных материалах на основе целлюлозы полимерную матрицу обычно выполняет крахмал. В данной работе рассматривается альтернатива — использование желатина в качестве матрицы.

Пленки на крахмальной основе получаются жесткими и хрупкими. Они обладают низкой механической прочностью и склонны к разрушению, поэтому требуют добавления пластификаторов.

Желатиновая матрица, напротив, образует более эластичные и гибкие пленки, что позволяет регулировать физико-механические свойства материала.

Микрокристаллическая целлюлоза (МКЦ) выступает как армирующий компонент: она препятствует распространению трещин, повышает жесткость и прочность на разрыв, уменьшает усадку при высыхании и улучшает стабильность формы готового изделия.

РецептурабиопластиканаосновецеллюлозыпредставленавТаблице2.

Таблица2.Составифункциональноеназначениекомпонентов биопластика на основе целлюлозы

Компонент

Масса(г)

Функциявсистеме

Желатин

8.0

Полимернаяматрица(основной пленкообразователь)

МКЦ

(Микрокристаллическая целлюлоза)

0.6

Армирующее волокно (повышениепрочности)

Сорбитол

1.5

Приданиежесткостии стабильности формы

Глицерин

0.9

Приданиеэластичностии гибкости(пластификатор)

Лимоннаякислота

0.1

Сшивающийагент(повышение водостойкости)

Вода

88.9

Растворитель(технологическая среда)

Методпроизводства:

  • Смешайте0.6гМКЦс20гхолоднойводы.Добавьте0.9гглицерина в эту смесь (это поможет волокнам лучше пропитаться).

  • Поместите в смесь погружной миксер до момента пока жидкость не станет однородной (около 7-10 минут).

  • Залейте 8 г желатина оставшимися 68.9 г воды. Оставьте до полного набухания.

  • Термическаяобработка:Нагрейтежелатиннакерамическойплитедо 60–65°C.

Помешивайте до полного растворения (раствор должен стать прозрачным)

  • Смешивание:Введите1.5гсорбитола.Перемешивайтедополной прозрачности раствора.

Медленно влейте подготовленную суспензию МКЦ в горячий раствор желатина при постоянном интенсивном помешивании.

  • Добавьте0.1глимоннойкислоты(предварительнорастворитееёв1 мл воды). Перемешивайте еще 5 минут.

  • Литьеисушка.Вылейтесмесьнаидеальноровнуюсиликоновуюили стеклянную форму.

    1. Биопластикизмолочнойсыворотки

В стремлении к улучшению эксплуатационных характеристик материалов на основе молочной сыворотки была разработана рецептура, которая позволяет повысить эластичность и водостойкость биопластика. Ключевым нововведением стало добавление в состав латекса, который формирует прочную полимерную сетку, армирующуюструктуруматериалаипридающуюемунеобходимыесвойства. Этот подход позволяет преодолеть некоторые ограничения традиционных биопластиков,расширяя потенциальные области их применения. ВТаблице 3 представлена детальная модифицированная рецептура.

Таблица3.Рецептурабиопластиканаоснове молочной сыворотки с добавлением латекса

Компонент

Масса/

Объем

Функциональнаярольв

композитнойсистеме

Молоко(цельноеили обезжиренное)

1 литр

Исходноесырьедляполучениякислой молочной сыворотки.

Уксусстоловый(9%)

10мл

Коагулянт.СнижаетpHмолока, вызываяосаждениеказеинового комплексаиотделениетворожной массы.

Сывороткамолочная (кислая)

250г

Основапластика.Источник

сывороточныхбелков(альбуминови глобулинов) для формирования первичной матрицы.

Кальцияхлорид(CaCl₂)

0.5 г

Химический агент для связывания свободнойлактозывнерастворимый комплекс (снижает остаточную липкость и хрупкость).

Целлюлоза (микрокристаллическая)

1.5

2.0 г

Армирующийнаполнитель.Работает как микроструктурный каркас (арматура), предотвращая

растрескиваниеполимера.

Альбуминсухой(яичный белок)

2.0 г

Ко-полимер.Увеличиваетплотность белковых связей, встраиваясь в

единуюпространственнуюсеткус желатином и сывороткой.

Воск(карнаубский)

2.0 г

Гидрофобизатор. Формирует первичный водоотталкивающий барьер,повышаетповерхностную твердость.

Масло(растительное/ глицерин)

3.0 мл

Пластификаторгидрофобнойфазы.

Придаетгибкостьвосковым мицеллам.

Tween80(Полисорбат

80)

1.5 мл

Поверхностно-активноевещество, эмульгатор. Обеспечивает

стабильностьколлоиднойсистемыи латексных глобул.

Этанол(медицинский)

5.0 г

Сорастворительидегазатор.Снижает поверхностное натяжение, способствует удалению

микропузырьковвоздуха.

Агар-агар

3.0 г

Структурообразователь.Образует

жесткую, термостабильную термообратимуюгелевуюсетку.

Желатин (высокоблюмный)

8.0 г

Пластифицирующийполимер.

Обеспечиваетгибкостьбелковойфазы и связанность структуры.

Латексжидкий (натуральный)

5.0

8.0 мл

Высокомолекулярный эластомер. Образует водонепроницаемую эластичную фазу, кардинально снижаетхрупкостьигидрофильность.

Методпроизводства:

Этап1.Получение,армированиеиподготовкасыворотки

  • Термоподготовкасырья.

Налить 1 литр молока в химический стакан. Равномерно нагревать при постоянном помешивании до температуры 80–85°C (не допускать кипения).

  • Инициированиекоагуляции.

Снять емкость с нагревательного прибора. Тонкой струйкой при интенсивном круговом перемешивании влить 10 мл 9%-го столового уксуса. Выдержатьсистемудо полного отделенияказеинового сгусткаот прозрачной зеленовато-желтой сыворотки.

  • Первичнаяфильтрация.

Процедить массу через воронку со сложенным тканевым или бумажным фильтром (марля в 4 слоя) для полного удаления творожного остатка. Объем полученной сыворотки для дальнейшего синтеза — 250 г.

  • Коррекциякислотности(Нейтрализация).

Исходный pH сыворотки (4.5–5.0) необходимо поднять до 6.0–6.5. Для этого приготовить раствор: 1.0 г пищевой соды растворить в 10 мл дистиллированной воды. Вводить раствор пипеткой порциями по 0.5 мл в сыворотку при непрерывном контроле лабораторным pH-метром. При достижении значений 6.0–6.5 ввод прекратить.

  • Химическоесвязываниелактозы.

Внести во взвесь 0.5 г хлорида кальция (CaCl₂). Термостатировать смесь притемпературе40–50°Cвтечение10минутприпостоянномперемешивании для завершения реакции осаждения лактозных комплексов.

  • Очистительнаяфильтрация.

Пропустить теплую суспензию через плотный лабораторный фильтр. Осадок на фильтре (избыточные соли кальция и денатурированный казеиновый след) утилизировать. Профильтрованная сыворотка с диспергированной целлюлозойдолжнаиметьоднородный слегкамутный вид без крупных включений.

  • Введениеармирующегонаполнителя(Целлюлоза).

Отлить 30–50 мл нейтрализованной сыворотки в отдельный малый стакан. Всыпать туда 1.5–2.0 г порошка микрокристаллической целлюлозы. Интенсивно перетереть стеклянной палочкой или обработать мини-миксером до получения абсолютно однородной жидкой пасты без сухих комков. Влить полученную суспензию обратно в основной объем сыворотки, перемешивать

намагнитноймешалкевтечение5–7минутдляравномерногораспределения волокон.

  • Концентрирование(Выпаривание).

Поместить стакан со смесью на водяную баню (температура бани 85–90°C). Выпаривать жидкость при постоянном помешивании стеклянной палочкой (каждые 3–5 минут во избежание образования поверхностной белковойпленки)доуменьшенияпервоначальногообъемав2–2.5раза.Смесь должна приобрести консистенцию жидкого киселя.

Этап2.Интеграциягидроколлоидовивведениеэластомера

  • Подготовкакомплексногобелковогогидрогеля.

Вотдельнойтермостойкойпробиркеилимикростаканеобъединитьсухие компоненты: 3.0 г агар-агара, 8.0 г высокоблюмного желатина и 2.0 г сухого яичного альбумина. Залить 20 мл дистиллированной воды комнатной температуры, тщательно перемешать и оставить на 10 минут для набухания.

  • Растворениегидроколлоидов.

Поместить емкость с набухшими белками и агаром на водяную баню. Медленнонагреватьпритемпературестрого65–70°Cдополногорастворения крупинок.

*Внимание: Превышение температуры выше 75°C на данном подэтапе вызовет преждевременную необратимую коагуляцию (сворачивание) альбумина в виде плотных хлопьев!

  • Объединениебелковыхфаз.

Горячий однородный раствор гидроколлоидов тонкой струей прилить к выпаренной теплой сыворотке (температура сыворотки около 60°C). Тщательно гомогенизировать смесь мешалкой.

  • Синтезвосковоймикроэмульсии.

В отдельном бюксе смешать 2.0 г карнаубского воска, 3.0 мл масла и 1.5 мл эмульгатора Tween 80. Нагреть на плитке до полного расплавления воска. Влить в расплав 2.5 мл этанола.

  • Эмульгирование.

Установитьстакансосновнойбелково-целлюлознойсмесьюнамешалку. Вводитьгорячуювосковуюэмульсиюпокаплям,обеспечиваявысокую

скоростьвращенияваламешалки.Смесьдолжнаприобрестивыраженный непрозрачный кремовый оттенок.

  • Введениежидкоголатекса.

Охладитьполученнуюкомпозитнуюмассудотемпературы40–45°C.При непрерывном и максимально интенсивном перемешивании ввести тонкой струйкой 5.0–8.0 мл жидкого натурального латекса. Смесь начнет быстро густеть, приобретая гладкую текстуру плотного крема.

  • Дегазацияирозлив.

Внестифинальные2.5млэтанолапокаплямдлямгновенногоразрушения поверхностной пены и воздушных пузырей. Быстро вылить готовую композитную массу в подготовленные плоские силиконовые или фторопластовые формы, равномерно распределяя слой шпателем.

  • Режимсушкииожидаемыефизико-механическиесвойства.

Сушка: Экспозиция образцов в формах проводится при температуре 22–25°C в защищенном от прямых солнечных лучей месте. Время первичного структурирования — 24 часа. Полное удаление влаги и завершение полимеризации латексной фазы наступает через 48–72 часа.

  • Добавления латекса в молочную сыворотку, обеспечит повышенную эластичность, прочность и улучшенную гидрофобность.

  • Эластичность и прочность: Молекулы латекса создают гибкие мостики между жесткими глобулами альбумина и кристаллическими волокнами целлюлозы. Полученный материал демонстрирует гибкость (допускает многократный изгиб на 180° без образования трещин).

  • Гидрофобность: Сочетание карнаубского воска и полимеризованного латекса блокирует капиллярное проникновение воды внутрь белковой матрицы,делаяпластикустойчивымккратковременномупогружению в воду и воздействию высокой влажности.

ГЛАВА 3 ОЦЕНКА СТЕПЕНИ РАЗЛОЖЕНИЯ ПРОТОТИПА БИОПЛАСТИКА ИЗ МОЛОЧНОЙ СЫВОРОТКИ В УСЛОВИЯХ КОМПОСТИРОВАНИЯПРИЛАБОРАТОРНЫХИСПЫТАНИЯХ

 

Одной из ключевых характеристик, определяющих экологическую ценностьбиопластическогоматериала,являетсяегоспособностьк

разложению.

Для оценки этого показателя в работе было проведено экспериментальное исследование в условиях имитированного компостирования,базирующеесянаположенияхГОСТР57225-2016

«Пластмассы. Определение степени разложения пластмасс в имитированных условиях компостирования при лабораторных испытаниях».

Согласно методике ГОСТа, определяется степень разложения образцов при лабораторных испытаниях в условиях, имитирующих интенсивный аэробныйпроцесскомпостирования.[3]Используемаятвердаяосновасостоит из синтетических твердых отходов, инокулированных со зрелым компостом, полученным из промышленного компостированного растительного материала. Кусочки боипластика всех видов (целлюлоза, крахмал, молочная сыворотка, молочная сыворотка с добавлением латекса) компостируются с подготовленнойтвердойосновой.СоставэтойсмесипредставленвТаблице6.

Таблица6.Составсинтетическихтвердыхотходов

Материал

Сухаямасса,%

Опилки

40

Кормдлякролика

30

Зрелый компост

10

Кукурузныйкрахмал

10

Тростниковыйсахар

5

Кукурузноемасло

4

Мочевина

1

Исследованиепроводилосьвтечение30днейвтермостатеприпостоянной температуре 50°C, что соответствует условиям активного компостирования, регламентированным ГОСТом.

  • На протяжении всего эксперимента поддерживался оптимальный уровень влажности: первые две недели увлажнение было интенсивным, затем продолжалось в чуть меньшем объеме для обеспечения необходимых микробиологических процессов.

  • В течение первой недели смесь активно перемешивалась для равномерного распределения микроорганизмов и доступа кислорода. По истечении 30 дней образцы биопластика из молочной сыворотки были извлечены из композиционной смеси.

  • Согласно ГОСТу, предполагалось взвешивание образцов до и после исследования для количественного определения степени разложения. Однако, в нашем случае, разработанный биопластик разложился практически полностью.

Визуальный осмотр образцов после извлечения показал, что от первоначального материала остались лишь единичные, тончайшие фрагменты, представляющие собой крошки, не подлежащие точному взвешиванию, промыванию и высушиванию ввиду их минимальных размеров и количества.

На основании полученных результатов, можно с уверенностью утверждать, что образцы биопластических материалов на основе агропромышленных отходов обладаютисключительно высоким потенциалом кбыстромубиоразложению.Небольшойсрокразложения,являетсязначимым преимуществом и подчеркивает перспективность его использования в качестве экологичного упаковочного материала.

ВЫВОДЫ

  1. Проведенный литературный обзор показал, что рецептуры биополимеров на основе крахмала и целлюлозы широко описаны в научном сообществе, в то время как доступные технологии и составы переработки молочной сыворотки в твердые полимеры в России практически не представлены, что открывает значительные перспективы для биологических исследований.

  2. В ходе экспериментальной работы были успешно синтезированы три типа биополимеров из органических отходов. Авторская модифицированная рецептура на основе молочной сыворотки с интеграцией целлюлозы и натурального латекса позволила создать материал, обладающий необходимой эластичностью и гидрофобностью.

  3. Результаты лабораторных испытаний в среде активного компостирования доказали исключительно высокую способность полученных образцов к полной биологической деградации всего за 30 дней микробиологического воздействия.

  4. 4. Использование вторичных органических ресурсов в качестве сырья закладывает фундамент для создания новых биоразлагаемых материалов. Их внедрение в производство экологичной упаковки способствует развитию циклических безотходных технологий и значительному снижению глобальной нагрузки на экосистемы.

 

СПИСОКЛИТЕРАТУРЫ

  1. Российская Федерация. Законы. Основы государственной политики в области экологического развития Российской Федерации на период до 2030 года": [утв. Президентом РФ 30.04.2012г.] – Москва, 2012.

  2. Российская Федерация. Законы. Стратегии социально-экономического развития Брянской области до 2030 г. [утв. постановлением Правительства Брянской области 26.08.2019г.] – Брянск, 2019.

  3. ГОСТ Р 57225-2016 «Пластмассы. Определение степени разложения пластмасс в имитированных условиях компостирования при лабораторных испытаниях».

Электронныересурсы:

  1. Не выливай — переработай! Как решить проблему молочной сывороткиизаработатьна ней// СвоеФермерство отРосельхозбанка: [сайт]. – 17 марта 2026. – URL: https://svoefermerstvo.ru/svoemedia/articles/ne-vylivaj-pererabotaj-kak-reshit-problemu-molochnoj-syvorotki-i-zarabotat-na-nej-1 (дата обращения: 17.03.2026).

  2. Ответственное потребление и производство. Обеспечение перехода к рациональным моделям потребления и производства // Знай свои цели: [сайт]. – 08 сентября 2021. – URL: https://sdg.openshkola.org/goal12?ysclid=mmd8xhsjy9889897445 (дата обращения: 17.03.2026).

  3. Вy Yue Wang ,ORCID, Rong Zhang , Saeed Ahmed ,Wen Qin and Yaowen Liu / Preparation and Characterization of Corn Starch Bio-Active Edible Packaging Films Based on Zein Incorporated with Orange-Peel Oil // - URL: https://www.mdpi.com/2076-3921/8/9/391(датаобращения: 22.10.2025).

  4. AarshaSurendren,AmarK.Mohanty,QiangLiuandManjusriMisra/ A review of biodegradable thermoplastic starches, their blends and composites: recent developments and opportunities for single-use plastic packaging alternatives// – URL: https://pubs.rsc.org/en/content/articlehtml/2022/gc/d2gc02169b (дата обращения: 22.10.2025).

  5. Rahmatullah,RizkaWulandariPutri1,LeilyNurulKomariap,Harry Waristian2 , Alek Al Hadi2 , Kavin Handoko1 , Muhamad Fadhil Gufron / The EffectofPlasticizerTypeandConcentrationonCelluloseAcetate-BasedBioplastic from Durian Skin// - URL: https://www.jeeng.net/The-Effect-of-Plasticizer-Type-and-Concentration-on-Cellulose-Acetate-Based-Bioplastic,192677,0,2.html(датаобращения: 22.10.2025).

  6. AchuthJayakrishnan,ShireenShanana,ReshmaAishwarya./Preparation and evaluation of bioactive cellulose acetate films from Musa acuminate//-URL: https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2024/su/d3su00450c.(дата обращения: 22.10.2025).

  7. Eman M. Abdel Hamid, Ahmed E. Mohamed, Ahmed A. Mohamed, AbdallahA.Galal,AbdelrahmanA.Mekhemr,EslamS.Saleh,MohamedI.Hassan, Mohamed H. Ahmed & Shehab K. Elgendy / Optimization of corn starch/glycerol, acetic acid, and cellulose fibers ratio on biodegradable plastic synthesis by Box–Behnken design (BBD) // - URL: https://link.springer.com/article/10.1007/s10098-025-03135-7.(дата обращения: 22.10.2025).

  8. Fahrullah Fahrullah, Djoko Kisworo, Bulkaini Bulkaini, Haryanto Haryanto,BaiqRaniDewiWulandani,WahidYulianto,AzharyNoersidiq&Vebera Maslami / The Effects of Plasticizer Types on Properties of Whey-Gelatin Films //-URL:https://www.researchgate.net/publication/372451288_The_Effects_of_Plasticizer_Types_on_Properties_of_Whey-Gelatin_Films(датаобращения: 22.10.2025).

  9. Vandana Chaudhary,Priyanka Kajla,Parveen Kumari,Sneh Punia Bangar,Alexandru Rusu,Monica Trif,Jose M. Lorenz. / Milk protein-based active ediblepackagingforfoodapplications:Aneco-friendlyapproach//-URL:https://www.frontiersin.org/journals/nutrition/articles/10.3389/fnut.2022.942524/full (дата обращения: 22.10.2025

Просмотров работы: 6